日本公司将根据科学研究促使结果核实方面审批处理程序，启动III期临床实验未能得到长期相容性和必要性资料是为考虑到主板决定，会制约口服的主板一段时间。但彼时良璟医药未能所述将该药注册用于放射治疗新冠极高